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灵芝抗化疗药损伤作用

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一项研究是观察灵芝氯仿提取物、乙酸乙酯提取物及两种提取的残渣对BEL-7702和MGC-803肿瘤细胞的抑制作用,以及观察它们预防给药或治疗给药对暴露在化疗药顺铂( cisplatin)及不同剂量的60Co Y射线照射下的正常人HL-7702细胞的保护作用。肿瘤细胞和正常细胞的活率均用MTT法检测。结果显示,4种灵芝提取物中,灵芝氯仿提取物对肿瘤细胞的抑制作用最强,在浓度为O.125mg7ml时,抑制率50 y《。4种提取物对顺铂引起的HL-7702细胞损伤均无恢复作用,但预先用灵芝氯仿提取物处理可使损伤明显减轻。对60 COY射线照射引起的HL-7702细胞损伤,灵芝氯仿提取物具有一定的恢复作用。预先用4种灵芝提取物处理可使辐射损伤减轻。研究表明,灵芝氯仿提取物在体外具有明显的抗肿瘤作用,并对放射线和顺铂引起的正常人细胞的损伤具有保护作用(王丹花和翁新楚,2006)。
研究证明,化疗药甲氨蝶呤(MTX)可使小鼠的小肠绒毛变短、融合、隐窝细胞消失,杯状细胞减少。电子显微镜下可见肠上皮细胞的微绒毛紊乱、变短、缺失,核膜和线粒体肿胀。灌胃灵芝多糖G/-PS(50、100、200mg7kg)治疗后,小鼠小肠的上述形态学变化明显减轻(图7-1)。与正常对照组相比,MTX模型组 的肠匀浆上清液中,氧化产物丙二醛(MDA)含量明显增高,总超氧化物歧化酶( T-SOD)活性明显降低。灵芝多糖(100、200mg7kg)可使降低的总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性明显升高,增高的MDA明显降低(表7-1)。结果指出,灵芝多糖G/-PS能改善MTX所致的小鼠肠道黏膜氧化应激损伤(陈丽华等,2009)。
一项研究是在异食癖(pica)大鼠模型中观察灵芝提取物( SunRecome)对顺铂引起的恶心与呕吐的影响。啮齿类动物如大鼠、小鼠缺乏呕吐反射,但在受到放射线照射、旋转、致吐剂等能引起呕吐的刺激时,表现出摄取高岭土的异食癖行为,因而将该异食癖行为视为恶心、呕吐反应的表现,而将减少高岭土摄取作为用啮齿类动物筛选止吐药的一项指标。化疗药顺铂可引起严重的呕吐反应,在给异食癖大鼠腹腔注射顺铂24、48、72和96小时后,可见异食癖大鼠摄食高岭土明显增加,这反映了顺铂有引起恶心与呕吐的作用。给异食癖大鼠注射1、3和lOmg/媳灵芝提取物可剂量依赖性地减少顺铂引起的摄食高岭土增加。此外,灵芝提取物还可剂量依赖负性地改善顺铂引起的大鼠摄食减少,改善机体的一般状态(Wang CZ等,2005)。
有研究也证明,给小鼠腹腔注射顺铂可增加小鼠高岭土摄取量和脑内c /OS基因的表达产物Fos蛋白的表达水平,腹腔注射灵芝多糖(150mg7kg)可减少小鼠对高岭土的摄取量并降低脑内Fos蛋白的表达水平,Fos蛋白表达水平可能与顺铂所致恶心、呕吐的程度有关。这一结果也进一步说明灵芝多糖对顺铂所致异食癖小鼠的恶心、呕吐有抑制作用,此作用可能与灵芝多糖抑制脑内Fos蛋白表达有关(颜艳等,.2009)

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