注射用琥珀氯霉素

本品为琥珀氯霉素与无水碳酸钠混合制成的无菌粉末。按平均装量计算，含琥珀氯霉素按氯霉素(C11H12C12N2O5)计，应为标示量的93.0%～107.0%。
のこネこ【性状】本品为白色或类白色粉末。
イや┵ぁ【鉴别】(1)取本品，照琥珀氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项(233页)试验，显相同的结果。
ㄔㄋㄍ┽(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录14页)。
ㄥ－ゲぱ【检查】酸碱度ド⒇取本品，加水制成每1ml中含0.2g的溶液，依法测定(附录40页)，pH值应为6.5～8.5。
┈фㄨㄈ溶液的澄清度与颜色てа取本品5瓶，分别按标示量加水制成每1ml中含0.2g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与l号浊度标准液(附录61页)比较，均不得更浓；如显色，与黄绿色5号标准比色液(附录60页，第一法)比较，均不得更深。
┽⌒ヵ⑥干燥失重┤⒇取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(附录57页)。
トㄒろせ无菌дち取本品，分别加入lOOml0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法检查(附录76页)，应符合规定。
┭ヌ≤ご其他ビお应符合注射剂项下有关的各项规定(附录5页)。
さこに＞【含量测定】取装量差异项下的内容物，精密称取适量(约相当于氯霉素50mg)加水溶解并稀释制成每lml中约含20μg的溶液，照分光光度法(附录17页)，在276nm的波长处测定吸收度，按C11H12C12N2O5的吸收系数(E)为298计算，即得。
ㄨ⑥ュキ【作用与用途】同琥珀氯霉素。
┮ㄐごぶ【用法与用量】静脉、肌内注射еと一次量оㄛ每1kg体重б⊥马20～50mgヤセ犬、猫40～50mgㄏㄟ禽50～80mgㄍˋ一日2～3次≈ど连用2～3日
т┞ㄕば【注意】静脉注射速度应缓慢；禁用于疫苗接种期。
∩か┰ウ【规格】按C11H12C12N2O5计算ボヲ(1)0.125gタヴ(2)0.25gょ┨(3)0.5g
╇цъぅ【贮藏】密闭保存。