2015年我国上报OIE的口蹄疫疫情有三次
常惠芸老师认为口蹄疫主要侵害猪、牛和羊等多种重要经济动物，被OIE列为法定必报疫病，被我国农业部列为一类动物疫病。每次疫情都带来巨大的经济损失。口蹄疫可对全球经济发展和社会稳定造成巨大影响,长期以来,口蹄疫一直是国际禁止生物武器运动关注的目标和核查对象。
常老师分析了口蹄疫流行的基本特点：FMD的易感动物种类繁多；FMD病原变异性极强、 FMD病毒的感染性和致病力强，病畜的排毒量大；FMD有多种传播方式和感染途径。而重疫区仍为亚洲、非洲和南美洲，欧洲为地方性流行或散发。常老师提到中国口蹄疫的流行由来已久，疫情复杂；建国后曾暴发流行5次，其中3次全国流行；近几年我国仍有口蹄疫的暴发, 2013年OIE报告疫情23次（O型6次，A型17次）,2014年，向OIE报告疫情7次（O型2次，A型5次）；2015年向OIE报告疫情3次,均为A型口蹄疫。今冬明春的防疫重点仍然是A型和O型口蹄疫。
猪可同时感染O型口蹄疫与A型口蹄疫
常老师告诉大家，猪可同时感染O型口蹄疫和A型口蹄疫。不同血清型没有交叉保护，只免疫O型口蹄疫疫苗是不能预防A型口蹄疫的发生。
“我国猪O型口蹄疫疫苗毒株主要有五个，分别是OR/80（广西融水）、OZK/93(河南周口）、OS/99(陕西泛亚株）、JMS/00（黑龙江佳木斯）、BY/2010(广东白云区）也叫MYA/98(缅甸/98)，筛选新疫苗毒株方法是，对当前流行毒株收集、分析相关基因序列、鉴定病原及致病性、将毒株进行适应性克隆、分析流行株与制苗株的抗原关系、广谱的免疫原性、同时还要研究抗原保存技术；将毒株收入毒种库并作为制苗毒种备用；制备疫苗后进行安全性试验、效力试验、交叉攻毒保护试验、最小免疫剂量试验、测定疫苗PD50，达到国家标准，算获得新制苗毒株；申报临床试验，获得新兽药证书和生产许可后，在国家规定的生产条件下，才能进行批量生产。
同型之间的毒株变异了如何选择疫苗，免疫次数是不是越多越好
对于当前毒株变异的问题，常老师提出同型之间的毒株变异可以用同型的疫苗来免疫预防，其中有效抗原含量是最重要的，我国还没有发现超级变异毒株，在同一个血清型内，用质量好的疫苗可以预防同型口蹄疫的发生。预防猪口蹄疫每年３－４次免疫是可行的，但免疫次数不是越多越好，机体免疫功能有一定的限度，毕竟机体免疫应答也需要一定的时间。她还强调养殖户不能在猪场发病的时候对同圈的猪进行疫苗免疫，这会诱导潜伏期的动物发病，加重疫情，而是扑杀、隔离、消毒，尽快扑灭疫情，减少对猪场的损失。
猪场的免疫程序应量身定制
针对口蹄疫当前的研究状况，常老师提出几个观点：生产工艺决定有效抗原含量的高低，有效抗原含量决定疫苗的质量；当前常规疫苗的生产会带来生物安全隐患；无论种毒如何改造，只要是活毒生产都有风险，急需安全有效的产品来替代。被猪圆环病毒2型（PCV-2)和猪呼吸与繁殖综合症病毒（PRRS）感染的猪对口蹄疫疫苗的免疫应答受到明显抑制；我国猪群的PCV-2和PRRS感染率很高，对口蹄疫疫苗免疫必然产生很大影响。同时常老师建议每个猪场应考虑母猪的免疫次数、仔猪的母源抗体、综合防治的措施等根据猪场的情况制定免疫程序（量身定制）。
警惕口蹄疫病毒对人的感染
最后，她提醒在场人员，口蹄疫可以感染人早在1834年就被3位美国兽医证实了。在科技如此发达的今天，塑造和培育出一株破坏性更大的病毒已不是什么难题。试想FMD病毒的宿主如此广泛，如果有一天FMD病毒变异出一个适合人体的新毒株，再加上该病毒传染性极强的特性，局面将会不堪想象。因此在FMD流行期间应避免人与病畜的密切接触，特别警惕可能造成病毒对人体的感染。但大家也不必惊慌，几个世纪以来，口蹄疫尚未对人类健康造成严重危害。
