枸骨叶曾作为十大功劳叶多来源的药材使用。《中国药典》1990版一部正式收载枸骨叶并未称其为十大功劳叶。枸骨叶与十大功劳叶是来源于不同科属的两种药材。本文从鉴别的角度，使用红外光谱法对这两种药材的成分差异做一大概的分析。实验结果显示．这两种药材的成分相差甚远。枸骨叶不应再作为十大功劳叶使用。
1实验材料
1．1仪嚣
美国PERKIN-ELMER783型红外分光光度计，使用分辨率5.4/cm的狭缝程序，取4次平均
1．2实验样品
枸骨叶FoliumllicisdCorrutae，于1994年(2月28日、4月15日、6月15日、8月15日、10月15日和l2月15日)采于江西，共6个样品。本文将十大功劳叶的基原选定为3个，其中，阔叶十大功劳Maboniahealei(Fort．)Carr，于1994年4月和1993年5月分别采于四川峨眉和安徽；细叶十大功劳M．fortunei(Lindl．)Fe-dde，于1994年4月，1993年5月和8月分别采于四JII峨眉、安徽和杭州；华南十大功劳M．japonica(Thunb．)DC，于1994年采于贵州。十大功劳叶共6个样品。以上样品由阎玉凝尉教授采集(华南十大功劳由阵玉婷副教授采集)并鉴定。
2实验方法
药材样品经粉碎，过3号筛，称取2g，先后用石油醚、乙醚和水提取，得到石油醚、乙醚和水提取物。将提取物分别用水浴蒸干，经KBr窗片涂层法制样，扫描测定红外光谱。光谱经数据处理后编入计算机检索光谱图。
3结果与讨论
(1)从图可以看出，不同采集时间枸骨叶的红外光谱的轮廓特征基车是稳定的．其光谱差异主要表现在某些峰的相对强度有所不同。这说明不同采集时间枸骨叶的成分大体是相同的，所不同的仅是其中某些成分的相对含量有些变化。例如：在图的1666/cm，4月份采的样品具有明显的吸收峰。该特征峰可用于检出4月份采的枸骨叶。
(2)从图可以看出，不同种十大功劳叶的红外光谱的轮廓特征是相似的．这说明其成分大体是相似的。在图中可以找到一些可用来鉴别不同种十大功劳叶的光谱特征。阏叶十大功劳叶在1655/cm具有明显的吸收峰，而细叶和华南十大功劳叶在此仅有不明显的小峰。另外．后者在1482、1387、1342和1235/cm处有明显的4个峰．而前者仅有不明显的肩峰。细叶十大功劳叶在1727/cm附近的峰其相对强度明显地高于1081/cm的峰，而华南十大功劳叶的这两个峰的相对强弱恰好相反。
(3)枸骨叶与十大功劳叶特别是在宏观形态被破坏后。缺少有力的鉴别方法。然而，由于两者科、属不同，化学成分相差较大，其红外光谱则表现出较大的差异，因此，根据枸骨叶和十大功劳叶红外光谱的轮郭特征可以非常准确地鉴别两者。不同基原的十大功劳叶同科同属，其化学成分相似，其红外光谱也表现出相似性。考虑到影响药材化学成分的因素较多，因此，上述可用于鉴别不同基原十大功劳叶的光谱特征还需要测试更多的样品才能正式确定下来。同样，对于枸骨叶不同采集时间红外光谱的变化规律也需要继续研究进一步予以证实。
参考文献
1中国药品生物制品检定所．中药鉴别手册．北京：科学出版社．1974．1 5
2中华人民共和国药典委员会中国药典(一部)．广州：广东科学技术出版社，1995．202 205
3江苏新医学院．中药大辞典(上册)，上海：上海人民出版社，11一13
4张贵君．常用中药鉴定大全．哈尔滨：黑龙江科学技术出版社，1993．3 4
010-59069291
