对于这种普遍观点我持谨慎态度。根据我自己的实践和理论支持，我感觉实际上对于三角的去留问题远远比我们想象的要复杂的多。
在讨论这个问题之前，我想先和大家一起界定几个概念：首先大家最为关注的就是“木芯”的概念，从普遍意义上讲，木芯是泛指残留三角的中央大维管束组，由于维管束高度纤维化，形成所谓的木质质，故名“木芯”。然而，如果我们把残留在接物下部的三角去掉肉质，保留大维管束，经过充分风干之后，实际上这个“木芯”远端仅仅是一个空腔，并无生物学活性，原因在于，具备生发能力细胞性物质已经干死掉，留下的只是空腔。而“木芯”近端则残留细胞性物质，具备生发能力，往往三角的根系就是由这些细胞分化产生的。这样的木芯内细胞成分是一种浅绿色组织，比三角的肉质颜色要淡一些，我们称之为“木髓”。
为了更清楚的界定这个概念，我们把木芯和木髓共同组成的中央大维管束组称为“三角髓”。
三角髓包括了木芯构成的纤维管和木髓构成生发细胞组织。能够形成三角根系的是木髓的生发细胞，木芯的纤维组织无生发能力。
界定了这些概念之后，我们就更容易去探讨接穗嫁接过程中砧木三角和接穗的相互关系和作用，实际上这对理解三角接物落地至关重要。
为了更加清楚地了解这个生理过程，我们把接穗嫁接到砧木上成活后的变化，按解剖学分为4期：
1期：愈伤再通期，嫁接的双方断面发生组织也渗出、维管束结合，疏送管道再通的过程，继而余下的伤口出现纤维素性的隔离膜或者细胞渗入融合。这个过程发生在嫁接后7天内。往往决定嫁接的成败，此时极易感染，接穗和砧木结合得也很不牢固，容易碰掉接穗。对环境亦敏感，尤其是干燥对维管束闭合和组织渗出融合影响很大。这部分的病理生理改变在关于嫁接的文章中继续讨论，此不赘述。
2期：生理融合期，此期发生在嫁接后几周到数个月。这个时段出现的现象时维管束结合处的细胞爬坡和加固维管束断口，往往形成迂回的再通性维管束，同时伴有胶质组织过度增生对维管束的压迫。影响这个过程最大的在于接穗和砧木的对线问题，因为木心是维管束的大集合，所以对合维管束尤为重要，普遍的观点是推荐要维管束环相对，可以正对也可以侧对。在第2期中，接穗和砧木的维管束暂时未出现明显的细胞浸润，结合面平齐嫁接面。接穗开始生长。
3期：浸润负平衡期，随着接穗开始生长，三角源源不断供给接穗营养，同时还提供给接穗大量正向生长调节物质，这些活性物质可以促进接穗快速生长、促进接穗成熟，表现为生长速度加快、性状提前出现等等。由于嫁接的快速生长和激素的快代谢，三角和接穗的结合处不断的出现细胞过度增生，原有的三角愈伤细胞会快速向接穗维管束爬坡和浸润，目的是为了形成更畅通的维管束以提供更大的营养。这一作用的来源很可能是由于细胞分裂素的刺激作用，这种激素自根部分泌，向上运输到接穗。由于细胞分裂素的这种作用，导致球体在为完全恢复生长之前能够有一个快速恢复生长的动力，然而也正是这样的动力使得球体生长点出现一个持续拉伸球体的作用，进而球体储水肥大，开始生长。这样的作用大约持续数年，直到球体底部出现老化为止。在细胞分裂素的逆向刺激之下，以及接穗生长点快速恢复的拉伸作用，导致接穗组织向下包裹三角髓，木髓细胞浸润接穗。对一个3~5年的三角嫁接兜进行解剖，可以发现三角髓的木髓细胞已经浸润到球体的下1/3左右，远远高于嫁接平面。
编辑：向南飞
